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WASHINGTON.- Los reguladores federales están permitiendo que los hospitales y otros laboratorios desarrollen sus propias pruebas para el coronavirus en un esfuerzo por aliviar lo que los críticos dicen que es una escasez de pruebas para el virus.
La urgencia de las pruebas está creciendo a medida que los funcionarios de salud informan varios casos nuevos de coronavirus en los Estados Unidos y la primera muerte del país: un hombre de unos 50 años del estado de Washington.
La nueva política presentada el sábado por la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), sigue a las críticas de que la falta de pruebas ha permitido que el virus se propague sin ser detectado.
«Va a ser realmente útil para expandir en gran medida la cantidad de lugares que pueden hacer las pruebas», dijo Jennifer Nuzzo, académica del Centro Johns Hopkins para la Seguridad de la Salud.
Los hospitales han estado enviando muestras a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. en Atlanta para su análisis. Obtener resultados lleva 48 horas.
Problemas con la prueba de CDC
Los CDC habían producido una prueba para que la utilizaran los departamentos de salud de todo el país. Pero muchos informaron problemas con las pruebas que dieron resultados no concluyentes. El problema se remonta a un ingrediente fabricado incorrectamente. Los CDC dijeron que la prueba podría usarse con los otros componentes. Además, planea enviar nuevos kits de prueba a los laboratorios de salud pública.
Mientras tanto, sin embargo, los problemas limitaron la capacidad de los trabajadores de la salud para evaluar a los pacientes con coronavirus.
«Si pudiéramos realizar la prueba antes, estoy seguro de que habríamos identificado a los pacientes antes», dijo Jeff Duchin, funcionario de Salud Pública del Condado de Seattle y King, durante una conferencia telefónica con periodistas.
